NFAT-Bindung und Regulation der T-Zellaktivierung durch Homer Proteine

Homer2 und Homer3, zwei zytoplasmatische Gerüstproteine, behindern die T-Zellaktivierung. T-Zellen werden von den Signalen des T-Zellrezeptors und des kostimulatorischen Rezeptors CD28 aktiviert. Dieser Vorgang wird durch Bindung von NFAT (nuclear factor of activated T cells) und die Konkurrenz mit Calcineurin gehemmt.

Die active Serin-Threonin Kinase AKT wirkt der Homer-NFAT-Bindung entgegen. Die Kinase fördert die Signalgebung des T-Zellrezeptors, indem sie NFAT in einer Calcineurinabhängigen Reaktion dephosphoryliert.

Mäuse mit defektem Homer entwickelten Auffälligkeiten wie bei Autoimmunkrankheiten. Sie wiesen eine veränderte Zytokinexpression auf und hatten erhöhte Populationswerte ihrer Effektor-Gedächtnis-T-Zellen.

Folgende Antikörper finden Sie hierzu auf antikoerper-online.de:

T-Zellrezeptor

CD28

T-Zellen

Homer

NFAT

Calcineurin

AKT

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